ACTIVATOR AM – Senolytic – 脂质体槲皮素、非瑟酮、亚精胺 – 60 Ct
NAD⁺ 激活剂采用最强大的 senolytics 专门配制而成,可消除增加炎症和消耗 NAD⁺ 的衰老细胞,以及 AMPK 激活剂,可增加细胞内和全身 NAD⁺ 的产生。
每粒胶囊含有 ▸77 毫克脂质体槲皮素 ▸35 毫克脂质体非瑟酮▸3 毫克脂质体亚精胺
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* 这些声明未经食品和药物管理局评估。本产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
关于 NAD⁺ ACTIVATOR AM
NAD⁺ Activator AM 由 Lipo Quercetin、Lipo Fisetin 和 Lipo Spermidine 专门配制而成,是一种强大的抗衰老和 AMPK 激活剂组合。随着年龄的增长,您会积累越来越多的衰老细胞。
衰老细胞是拒绝死亡的细胞,它们会产生引起炎症并在衰老中发挥因果作用的毒素。Activator 中的补充剂已被证明可以消除大量衰老细胞,从而减少这些细胞引起的炎症和衰老。
此外,亚精胺已被证明可以保护和延长小鼠的寿命。据哈佛大学遗传学教授、领先的长寿科学家之一大卫·辛克莱博士称,亚精胺可以减少疾病并降低生物年龄 5.7 年。
Activator AM 还包括 AMPK 激活剂,可增加 NAD⁺ 并促进线粒体生物发生,从而产生新的线粒体来燃烧多余的葡萄糖和脂肪。这使得它们可以用于提供能量,而不是将它们储存在胃和身体的其他部位。
脂质体递送
NAD⁺ Activator 使用缓释脂质体递送系统,在易于吞咽的胶囊中提供卓越的吸收。
了解有关脂质体递送的更多信息
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脂质体提高生物利用度的研究
使用我们的脂质体产品,无论有效载荷是什么,大约 90% 的有效载荷都完好无损地进入血液。
例如,使用我们的脂质体绿茶提取物,大约 90% 的 EGCG 会进入血液。
使用普通绿茶提取物,大约9% 的 EGCG 会进入血液。
因此,下面的研究表明它的生物利用度高出大约 10 倍。
普通芹菜素的生物利用度约为 30%,因此您可以预期我们的脂质体芹菜素的生物利用度比普通芹菜素高约 3 倍。
虽然我们没有对我们所有脂质体产品的生物利用度进行研究,但我们在下面展示的研究表明,在我们生产的一些最受欢迎的补充剂中使用脂质体时,生物利用度提高了 3 到 40 倍。
(NMN 和 NR在到达血液之前几乎完全被消化为烟酰胺 (NAM)和烟酸 (NA),只有不到 5% 到达血液。)
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“脂质体因其生物学和技术优势而受到重视,被认为是迄今为止已知的最成功的药物载体系统。” -国际纳米医学杂志, Liposomes As Nanomedical Devices
脂质体通过口腔粘膜内壁和肠道淋巴机制被吸收,绕过肝脏的首过代谢和分解,确保脂质体的完整性。
脂质体中的磷脂与细胞膜的结构非常相似,因此身体将它们识别为具有生物相容性的安全友好物质。
许多营养保健品已被证明在较高剂量时会导致肝脏出现问题。肝损伤的风险极大地限制了可以安全使用的剂量,从而降低了有效性。肝脏不会过滤掉脂质体传递的分子,因此毒性风险大大降低。
·抵御胃肠道的恶劣环境并增加口服摄取和吸收
·提供活性成分的卓越稳定性,允许更高的吸收和更大的功效
·给药时间不需要伴随或排除食物,因为通过脂质体的吸收避免了消化过程
·每个颗粒提供更大的营养有效载荷
·剂量缓慢释放,因此补充剂的浓度水平可以在体内保持相当恒定
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更经济 -制造脂质体确实会增加成品的成本,但是,成本增加 2 倍远远超过脂质体递送效率 5-20 倍或更多的增加。
更有效 -许多流行的补充剂,如姜黄素、白藜芦醇、小檗碱、芹菜素、槲皮素等,都被证明具有极差的生物利用度。当您服用生物利用度为 5% 或更低的补充剂时,就不可能安全地达到高血饱和水平。脂质体将更多的目标分子输送到血液中。
更安全——许多营养保健品已被证明在较高剂量时会导致肝脏出现问题。肝损伤的风险极大地限制了可以安全使用的剂量,从而降低了有效性。
肝脏不会过滤掉脂质体传递的分子,因此毒性风险大大降低。脂质体中的磷脂与细胞膜的结构非常相似,因此身体将它们识别为具有生物相容性的安全友好物质。
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我们的 LIPO Caps™ 用于我们的脂质体胶囊产品。该过程涉及将纳米颗粒封装在脂质体中,然后将其冷冻干燥以去除水相。这有点像葡萄脱水成葡萄干,只是脂质体在体内重新膨胀。这确保了最大的生物利用度和稳定性,防止成分降解。
我们的峰值粒径小于 50 nm(纳米)。这种封装技术已通过安全性、吸收和血糖研究在临床上得到证明,可最大限度地提高营养素的生物利用度。⑶
我们在制造过程中使用天然非氢化向日葵磷脂酰胆碱,源自欧洲的非转基因认证向日葵油。它在脂质体制造过程中经过多步纯化和过滤过程,以确保最高纯度。
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LIPO Gel 产品非常适合吞咽药片有困难且更喜欢液体凝胶的人。只需将两个泵放在舌下,让它吸收 30-60 秒,然后再吞咽。
如果吞服,脂质体确实可以保护活性成分免于在胃中被消化,但最好让凝胶尽可能地在舌下或口腔其他部位吸收。
脂质体大小为 20-40 纳米,源自欧洲的非转基因认证葵花籽油。它在脂质体制造过程中经过多步纯化和过滤过程,以确保最高纯度。
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脂质体递送
是否有任何研究显示 NMN 脂质体递送的功效?
有数百项研究表明,无论成分是什么,脂质体都可以保护成分免于消化并向血液输送更多的量,但还没有研究测试 NMN 的脂质体输送。
大量研究表明生物利用度提高了 3.5、10、20 甚至 40%。
这并不能证明脂质体可以提高 NMN 的生物利用度,但它有助于表明脂质体具有提高不同成分生物利用度的潜力。
有研究表明,我们提供的其他一些脂质体产品的生物利用度有所提高,例如:白藜芦醇、非瑟酮、谷胱甘肽、黄连素、槲皮素和维生素 D3。
至于脂质体使用和生物利用度的一般研究,您可以查看我们的 脂质体研究页面。脂质体递送有哪些好处?脂质体真的更好吗?舌下服用时,125 毫克剂量中约有 30% 被舌下吸收,其余被吞咽。在更高的剂量下,百分比下降,因为毛细血管充满并且运输受限。
更大的百分比通过脂质体递送进入血液。我们没有使用 NMN 进行测试,但我们使用的脂质体与其他分子的通量达到 90% 以上。交付的有效载荷不是决定因素——几乎没有变化。一旦进入血液,脂质体还可以保护有效载荷免于降解。
最后,脂质体在更长的时间内释放有效载荷——长达 24 小时。服用较大剂量时效果更好。
在运动前服用时,舌下含服可快速输送到血液中。大多数用户感受到的能量激增也很好地证实了它正在做某事。
液体和粉末脂质体在生物利用度和稳定性方面有何差异?我们的液体和粉状脂质体在血液中的可用性大致相同,但粉状脂质体在 24 小时内释放有效载荷的速度更慢。我们不知道这是否比更快的发布更有效。
粉状脂质体产品的保质期超过两年,而不是液体脂质体产品在室温下储存时的 12 个月左右。
脂质体与延迟和延长释放帽之间有什么区别?延迟释放和延长释放胶囊仅保护成分免受胃酸侵害。它们会延迟,但并不能真正维持成分的释放。
脂质体通过胃肠道保护有效载荷并进入血液,然后释放得更慢长达 24 小时(取决于脂质体)。
除了生物利用度大幅增加外,它们是真正的缓释。任何已知生物利用度差的补充剂都应使用脂质体递送。你们的脂质体产品是否对热敏感?脂质体粉末胶囊产品对热不敏感。
然而,脂质体凝胶不应暴露在超过 115 华氏度的高温下超过几天。当长时间暴露在高温下时,脂质体会稍微分解。