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营养素降解为NAM

当作为口服补充剂服用时，NAD+ 及其前体在胃、肠和肝脏中几乎完全降解为烟酰胺 (NAM)，从而大大降低了有效性。( 1 , 2 , 3 , 4 , 5 )

需要避免消化并将产品完整地输送到全身细胞的输送方法，以实现 NAD+ 助推器的潜力。

“口服 NR 剂量使循环 NAM 增加了约 40 倍，而 NMN 保持不变，并且仅在血液中检测到痕量水平的 NR。”

“因此，大多数到达肌肉的口服 NR 似乎以释放的 NAM 或 NMN 的形式进入。” (6)

被胃中的细菌消化——NAD+ 和前体主要在胃中被消化，研究表明细菌是贪婪的消费者。

（上图显示使用抗生素后 NMN 大幅增加。）

研究结果

NR 在血液中迅速降解——NR 的生物利用度问题比 NMN 和 NAD+ 更大。它在血液中非常不稳定，因此从未发现超过痕量水平。(7) 即使人体每天补充 1,000 毫克 NR，也不会增加血液中的 NR 水平。（了解更多）

被肠道中的酶消化—— “饮食中的 NAD 主要在小肠中水解……变成 NMN……然后迅速水解成 NR……而 NR 更慢地水解成 NAM。” (8)

在肝脏中代谢为 NAM——任何通过胃肠道进入肝脏的物质在被排泄到血液中之前，大部分都会被代谢为效果较差的烟酰胺 (NAM)。(9)

研究引文

“与 NR 和 NMN 很容易融入 NAD 的细胞培养不同，口服给药无法将 NR 或 NMN 递送至组织。” ( 10 )

“有趣的是，我们发现这两种化合物在口服时都无法大量完整地进入循环。” ( 10 )

“口服 NR 和 NMN 在进入全身循环之前会转化为 NAM。” ( 10 )

与所有其他营养素递送方法不同，脂质体递送提供具有延迟释放效果的活性成分的有针对性和完全吸收。

这增加了关键营养素在血液中的循环时间，显着提高了生物利用度。活性物质的生物利用度越高，它对身体的影响就越大。(3)

交付方法

完全绕过胃肠道或保护 NAD+ 代谢物的递送方法是必要的。

脂质体输送的益处

·保护胃肠道免受恶劣环境的影响，并增加口服摄取和吸收。

·给药时间不需要伴随或排除食物，因为通过脂质体的吸收避免了消化过程。

·每个颗粒提供更大的营养有效载荷。

·与传统胶囊相比，具有更高的生物利用度和吸收率。