IV 对 NMN 的新研究表明效果比口服补充剂强得多
迄今为止，已有 12 项 针对人类补充 NMN 的研究发表。
之前的 11 项研究使用了 NMN 胶囊的口服递送，并且总体上是相当积极的。
这项 最新研究 通过静脉注射使用了单剂量的 NMN。
研究人员惊讶地发现甘油三酯下降了 75%。
之前没有任何人体研究表明口服 NMN 补充剂可显着降低甘油三酯。
根据研究——
“在之前的临床试验中，口服 NMN 后未观察到 TG（甘油三酯）水平降低 [ 9 ]，这表明 NMN 在口服和静脉内给药时可能通过不同途径进行代谢。这被认为是由于 NMN 通过静脉内给药避免了第一次通过肝脏而在全身细胞中代谢所致。”
这证实了通过使用 IV 将 NMN 直接输送到血液来绕过胃肠道与口服补充剂具有截然不同的效果。
使用 IV 或 IP NMN 或 NR 对小鼠进行的数十项研究显示出益处
在小鼠中，通过静脉注射或 IP 注射对 NMN（和 NR）进行了数十项研究。
与使用口服 NMN 或 NR 的研究相比，这些研究总是以更小的剂量显示出更多的益处，并且没有副作用。
这是一项针对小鼠的研究 ，其中 1 mg/kg IP 可使 NAD+ 水平恢复正常、增加能量消耗、提高新陈代谢率、降低血糖水平、降低胆固醇水平并改善体重控制。这些结果比口服 NMN 或 NR 的研究剂量低 10% 时要好得多。
然而，注射剂对于日常使用来说并不方便，因此研究人员转而测试 NMN 的口服补充剂，以创造更有市场价值的产品。
脂质体模拟注射
不幸的是，研究表明，胶囊中的 NMN（和 NR）没有被消化保护， 在到达血液之前 几乎完全被消化为烟酰胺 (NAM) 。
NAM 可以在血液中转化为 NAD+，并且确实对健康有积极影响，正如之前对 NMN 进行的 11 项人体研究清楚地表明的那样，但这项研究证实，与小鼠一样，在人类中，绕过胃肠道是可取的。
脂质体非常模拟注射。脂质体技术发展迅速，现在价格已经足够实惠，可以用于补充剂。
脂质体递送
有数 十项研究 表明， 脂质体可以绕过肠道 并将其 90% 或更多的有效载荷输送到血液中。
需要避免消化并将产品完整地输送到全身细胞的输送方法，以实现 NMN 和其他 NAD+ 助推器的潜力。
我们认为，脂质体递送最接近于 NMN 的静脉注射，因为脂质体可以保护 NAD+ 代谢物免于在胃、肝脏和血液中被消化和降解。
脂质体输送的优势 –
- 保护有效载荷不被胃消化
- 增加循环时间（未被肝脏滤除）
- 增加全身组织的吸收
- 防止可能有害的 NAM 过度堆积
