为什么我们使用生产日期而不是有效期
我们已将膳食补充剂和护肤品的“有效期”或“最佳食用日期”改为“生产日期”(MFG)。
由于保质期省略了太多信息，并可能造成产品质量错觉，ALIVE BY SCIENCE 选择在产品标签上使用更准确、更明确的“生产日期”。
膳食补充剂行业受美国食品和药物管理局 (FDA) 监管。作为该法规的一部分，膳食补充剂行业的所有部分均受联邦法规 21 CFR 第 111 部分中关于膳食补充剂监管的现行良好生产规范 (cGMP) 最终规则的监管。21 CFR 第 111 部分中的膳食补充剂 cGMP 最终规则不要求膳食补充剂的有效期（参见 72 Fed. Reg. 34752 at 34855 2007 年 6 月 25 日）。顺势疗法也不受有效期限制（参见 21 CFR 第 211.137 节）。
FDA 不仅避免要求提供失效日期和确定失效日期的特定方法，而且还指出目前没有可靠的方法来测量膳食补充剂中发现的许多成分的保质期。
有效期不保证质量、活性、效力、生物利用度、有效性或消费者可能用来评估膳食补充剂的任何其他参数。因此，如果不知道它是如何得出的，则到期日期本身是相对没有意义的。当被要求时，公司应提供以下信息：
- 为确定产品的有效期而测试的特定成分
- 用于测试保质期（例如加速老化）的实验室流程和仪器以及这些流程的详细信息，例如使用的温度、持续时间和压力
- 根据行业标准，该特定成分和测试的可接受结果
我们对质量的坚定承诺远不止使用准确的日期。我们所有的产品均采用专业配方、纯净、有效且有科学依据。我们只与符合甚至超过我们的高标准并获得 cGMP 认证的诚信无可挑剔的精选制造商合作。
在我们的配方中允许使用某种成分之前，供应商必须提供一份分析证书 (COA)，证明该产品的效力和纯度。此外，每种成分都必须通过微生物和重金属测试。只有当预测试是可以接受的，它才被允许作为一种成分。每件产品制造后，制造商都会对其进行测试，然后再运送给我们。一旦我们收到产品，它会立即进入隔离区并在那里存放，直到它再次由第三方、独立的临床实验室改进修正案 (CLIA) 认证实验室使用该产品的适当测试进行测试。此外，成品还要经过最终的第三方微生物和重金属安全独立测试。
我们设计的产品具有最大的临床疗效，这就是为什么我们的许多客户都是医生和药剂师。他们从自己的经验中发现，他们可以信赖我们为他们的患者和客户生产最优质产品的承诺。这转化为他们诊所和药房的临床效果。因为他们知道，如果没有关于每家公司用于确定有效期的流程的详细信息，膳食补充剂瓶上的有效期毫无意义，因此他们通常更喜欢更具体和准确的生产日期。
总之，与产品质量有关的因素远不止有效期或生产日期。当你购买产品时，你实际上是在购买一家公司。你买的是它的理念、使命、承诺、诚信、业务方向、质量控制、产品质量、领导力、配方技巧，以及许多其他因素，以使产品成为现在的样子。
