脂质体绿茶提取物 – 90 ct 胶囊
LIPO 绿茶采用我们专有的粉末脂质体,由天然磷脂分子制成,可保护其免受消化酶的影响,并将其带入血液以进行有针对性的全身输送。
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* 这些声明未经食品和药物管理局评估。本产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
比普通提取物高 10 倍的生物利用度
LIPO 绿茶是有史以来第一种比普通绿茶提取物吸收率高 10 倍的绿茶提取物。一项针对人体的小型临床研究评估了用于生产我们的 LIPO 绿茶补充剂的绿茶提取物 (Origine 8™) 与标准市售绿茶提取物相比的生物利用度。该研究的结果表明,通过改善所有八种绿茶儿茶素的吸收,效果非常好,并且在 24 小时而不是 6 小时内持续释放。
研究参与者摄入 200 毫克(每天两次)标准绿茶提取物,然后是 14 天的清除期。然后他们服用 200 毫克(每天两次)我们的 LIPO 绿茶提取物 (Origine 8™)。
食用后 24 小时抽血,以测量血液中儿茶素的浓度水平。
********** 本研究使用了我们的脂质体绿茶提取物
研究结果
LIPO 绿茶提取物提供的儿茶素平均浓度为 11,630 纳克/毫升,而标准绿茶提取物提供的浓度为 930 纳克/毫升。这是平均浓度的 12 倍。
测试的标准绿茶提取物仅显示出一种儿茶素 – EGCG 的水平,而其他 7 种儿茶素则显示出微不足道的水平。LIPO 绿茶可完全吸收绿茶中发现的所有 8 种儿茶素。
LIPO 绿茶提供的 EGCG 平均浓度为 6120 ng/ml,而标准绿茶提取物提供的 EGCG 平均浓度为 612 ng/ml。EGCG 显示总浓度高 10 倍。
儿茶素在血液中保留 24 小时,而标准绿茶仅在 6 小时后就从体内清除。这意味着标准补充剂可能需要更高的剂量和每天多次服用。但是,脂质体配方每天只需服用一剂即可提供相同水平的儿茶素。
“茶叶中的儿茶素含量越高,抗氧化活性就越高。” ( 1 )
有机脂质体绿茶
我们只使用最优质的有机绿茶植物,这些植物在收获后 6 小时内被加工成提取物。然后提取物采用脂质体技术配制,可显着改善递送、吸收和稳定性。成分的纯度和质量是我们的首要任务。从耕种到收获再到提取的整个过程都发生在一个地方。
*LIPO 绿茶每粒胶囊仅含 11 毫克咖啡因,但这一低水平仍可能对那些对咖啡因敏感的人产生刺激。
普通绿茶儿茶素的生物利用度非常低,在人体中约为 1.68%。吸收是最大的挑战,这就是我们使用脂质体递送的原因。
关于绿茶和 EGCG
绿茶(Camellia sinensis)中的多酚含量非常高,可以保护您的身体免受自由基和炎症的破坏性影响。它因其一系列抗氧化特性和生热效应而广受欢迎。
绿茶中发现的最著名和最有效的化合物是表没食子儿茶素 3-没食子酸酯 (EGCG),它是构成绿茶提取物抗氧化成分的 8 种儿茶素之一。EGCG 可保护您的细胞免受与氧化应激相关的损害,并抑制您体内产生的促炎化学物质的活性。(2)。
使用说明
早上服用 1 粒胶囊。建议在服用绿茶补充剂的同时多喝水。24 小时内不要服用超过 1 粒胶囊。
禁忌症
怀孕和哺乳。出血性疾病和使用华法林等抗凝药物的患者。
了解有关脂质体递送的更多信息
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脂质体提高生物利用度的研究
使用我们的脂质体产品,无论有效载荷是什么,大约 90% 的有效载荷都完好无损地进入血液。
例如,使用我们的脂质体绿茶提取物,大约 90% 的 EGCG 会进入血液。
使用普通绿茶提取物,大约9% 的 EGCG 会进入血液。
因此,下面的研究表明它的生物利用度高出大约 10 倍。
普通芹菜素的生物利用度约为 30%,因此您可以预期我们的脂质体芹菜素的生物利用度比普通芹菜素高约 3 倍。
虽然我们没有对我们所有脂质体产品的生物利用度进行研究,但我们在下面展示的研究表明,在我们生产的一些最受欢迎的补充剂中使用脂质体时,生物利用度提高了 3 到 40 倍。
(NMN 和 NR在到达血液之前几乎完全被消化为烟酰胺 (NAM)和烟酸 (NA),只有不到 5% 到达血液。)
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“脂质体因其生物学和技术优势而受到重视,被认为是迄今为止已知的最成功的药物载体系统。” -国际纳米医学杂志, Liposomes As Nanomedical Devices
脂质体通过口腔粘膜内壁和肠道淋巴机制被吸收,绕过肝脏的首过代谢和分解,确保脂质体的完整性。
脂质体中的磷脂与细胞膜的结构非常相似,因此身体将它们识别为具有生物相容性的安全友好物质。
许多营养保健品已被证明在较高剂量时会导致肝脏出现问题。肝损伤的风险极大地限制了可以安全使用的剂量,从而降低了有效性。肝脏不会过滤掉脂质体传递的分子,因此毒性风险大大降低。
·抵御胃肠道的恶劣环境并增加口服摄取和吸收
·提供活性成分的卓越稳定性,允许更高的吸收和更大的功效
·给药时间不需要伴随或排除食物,因为通过脂质体的吸收避免了消化过程
·每个颗粒提供更大的营养有效载荷
·剂量缓慢释放,因此补充剂的浓度水平可以在体内保持相当恒定
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更经济 -制造脂质体确实会增加成品的成本,但是,成本增加 2 倍远远超过脂质体递送效率 5-20 倍或更多的增加。
更有效 -许多流行的补充剂,如姜黄素、白藜芦醇、小檗碱、芹菜素、槲皮素等,都被证明具有极差的生物利用度。当您服用生物利用度为 5% 或更低的补充剂时,就不可能安全地达到高血饱和水平。脂质体将更多的目标分子输送到血液中。
更安全——许多营养保健品已被证明在较高剂量时会导致肝脏出现问题。肝损伤的风险极大地限制了可以安全使用的剂量,从而降低了有效性。
肝脏不会过滤掉脂质体传递的分子,因此毒性风险大大降低。脂质体中的磷脂与细胞膜的结构非常相似,因此身体将它们识别为具有生物相容性的安全友好物质。
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我们的 LIPO Caps™ 用于我们的脂质体胶囊产品。该过程涉及将纳米颗粒封装在脂质体中,然后将其冷冻干燥以去除水相。这有点像葡萄脱水成葡萄干,只是脂质体在体内重新膨胀。这确保了最大的生物利用度和稳定性,防止成分降解。
我们的峰值粒径小于 50 nm(纳米)。这种封装技术已通过安全性、吸收和血糖研究在临床上得到证明,可最大限度地提高营养素的生物利用度。⑶
我们在制造过程中使用天然非氢化向日葵磷脂酰胆碱,源自欧洲的非转基因认证向日葵油。它在脂质体制造过程中经过多步纯化和过滤过程,以确保最高纯度。
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LIPO Gel 产品非常适合吞咽药片有困难且更喜欢液体凝胶的人。只需将两个泵放在舌下,让它吸收 30-60 秒,然后再吞咽。
如果吞服,脂质体确实可以保护活性成分免于在胃中被消化,但最好让凝胶尽可能地在舌下或口腔其他部位吸收。
脂质体大小为 20-40 纳米,源自欧洲的非转基因认证葵花籽油。它在脂质体制造过程中经过多步纯化和过滤过程,以确保最高纯度。
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脂质体递送
是否有任何研究显示 NMN 脂质体递送的功效?
有数百项研究表明,无论成分是什么,脂质体都可以保护成分免于消化并向血液输送更多的量,但还没有研究测试 NMN 的脂质体输送。
大量研究表明生物利用度提高了 3.5、10、20 甚至 40%。
这并不能证明脂质体可以提高 NMN 的生物利用度,但它有助于表明脂质体具有提高不同成分生物利用度的潜力。
有研究表明,我们提供的其他一些脂质体产品的生物利用度有所提高,例如:白藜芦醇、非瑟酮、谷胱甘肽、黄连素、槲皮素和维生素 D3。
至于脂质体使用和生物利用度的一般研究,您可以查看我们的 脂质体研究页面。脂质体递送有哪些好处?脂质体真的更好吗?舌下服用时,125 毫克剂量中约有 30% 被舌下吸收,其余被吞咽。在更高的剂量下,百分比下降,因为毛细血管充满并且运输受限。
更大的百分比通过脂质体递送进入血液。我们没有使用 NMN 进行测试,但我们使用的脂质体与其他分子的通量达到 90% 以上。交付的有效载荷不是决定因素——几乎没有变化。一旦进入血液,脂质体还可以保护有效载荷免于降解。
最后,脂质体在更长的时间内释放有效载荷——长达 24 小时。服用较大剂量时效果更好。
在运动前服用时,舌下含服可快速输送到血液中。大多数用户感受到的能量激增也很好地证实了它正在做某事。
液体和粉末脂质体在生物利用度和稳定性方面有何差异?我们的液体和粉状脂质体在血液中的可用性大致相同,但粉状脂质体在 24 小时内释放有效载荷的速度更慢。我们不知道这是否比更快的发布更有效。
粉状脂质体产品的保质期超过两年,而不是液体脂质体产品在室温下储存时的 12 个月左右。
脂质体与延迟和延长释放帽之间有什么区别?延迟释放和延长释放胶囊仅保护成分免受胃酸侵害。它们会延迟,但并不能真正维持成分的释放。
脂质体通过胃肠道保护有效载荷并进入血液,然后释放得更慢长达 24 小时(取决于脂质体)。
除了生物利用度大幅增加外,它们是真正的缓释。任何已知生物利用度差的补充剂都应使用脂质体递送。你们的脂质体产品是否对热敏感?脂质体粉末胶囊产品对热不敏感。
然而,脂质体凝胶不应暴露在超过 115 华氏度的高温下超过几天。当长时间暴露在高温下时,脂质体会稍微分解。